葛小華開講

與醫師預約今天要開刀拿掉小華爸先前為化療裝的人工血管，早上帶著小華爸提早15分鐘直接到醫院的手術室報到。

小華每次看到「手術室」就會莫名其妙的恐慌，因為10多年前在手術室外焦急等待小華媽的印象會在腦中不由自主的倒帶，那時可說是小華人生中最難熬的10幾個小時。雖然這次只是個小手術，在小華爸若無其事的走進手術室後，為了讓自己分散注意力，二話不說馬上找出手機上的憤怒鳥，看這次能不能讓打豬分數再創新高！

好久沒去見小華爸的胸腔外科醫師了，他的冷笑話，常讓小華過好久才能笑得出來。記得有一次小華爸一直抱怨胸口很緊，感覺有東西壓著，很不舒服。這時冷笑話來了「那是因為胸口長了一顆大蘋果阿！」從此以後小華們對小華爸的病症都不提腫瘤也不提癌，給它一個代號叫「蘋果」。

因為要移除小華爸的人工血管，順便聽聽其主治醫師對最新檢查報結果的建議，早上再度帶小華爸回醫院。醫師見到小華爸像見到老朋友一樣，直說時間過的好快。醫師覺得治療效果還不錯，但仍建議不要開刀，最好與那個原包覆「蘋果」的膜囊共存，因為顧及病人年紀大了，除非（這時冷笑話來了）小華爸還要繼續打拼事業！

小華爸剛發現胸口腫瘤並已開始治療時，包括小華爸在內，我們都很有默契的不對親戚或朋友多談病情，因為我們可以想像得到會有接踵而來的熱心建議，或突然又冒出一堆自認是專家，然後又說得口沫橫飛，教人該這樣做或那樣做。但這些人往往既不曾是病人也不是照顧病人的人，又說得一堆不負責的廢話，其實這對病人或病人家屬來說都是一大困擾。

記得陪小華爸每天做放射治療的時候，在等候休息區都會有一群教會志工來回穿梭，若看到生面孔他們馬上會熱心靠近，試圖安慰。基本上小華肯定這些教友的熱心，但有時過多的言語最後安慰不成反而變成騷擾。

早上帶著小華爸到醫院看幾天前所做的電腦斷層的檢查報告，小華爸的放射科主治醫生看到小華爸依舊很親切的問候，其實小華爸算是運氣不錯，參與其腫瘤治療的幾個醫生都讓人很放心，所以小華爸也很配合。

與三個月前的電腦斷層比較，腫瘤看來更小更鬆散，也沒有不好的後遺症，繼續維持定期追蹤即可。而令小華爸酸痛困擾的人工血管應該可以很快移除了。

距離上次小華爸的電腦斷層檢查又過了三個月了，一早小華帶他回醫院做定期腫瘤追蹤檢查。小華每次都會要求檢查排在早上最早的時段8:20，一來是當天第一個受檢查，不會有不確定的延遲與等待；二來不會因禁食而讓肚子餓太久，只要檢查結束馬上可以吃早餐去。

照慣例先裝一個針管頭打進少許食鹽水，等進檢查室馬上接打顯影劑。其實檢查過程相當快，小華爸8:25進去，8:30即完成。為了讓顯影劑能快速由尿液代謝掉，先準備400cc的溫開水讓小華爸慢慢喝完，觀察其沒有不適症狀，就到醫院的美食街去找吃的。

早上帶小華爸回醫院看上次胃鏡檢查報告，他的主治醫生看到他，笑笑的問他：「照胃鏡的時後會不會很難過啊？」小華代他回答：「他由檢查室出來的時候臉色〝青筍筍〞!」

Thanks God，小華爸的胃痛是胃潰瘍引起的。為了慎重起見，照胃鏡的同時也做了切片，幸好也沒有發現不好的細胞。胃藥Nexium持續吃三個月應可漸漸復原。在診間也同時看了小華爸的驗血報告，紅血球已恢復正常數量，肝、腎功能也都正常，唯獨白血球數量在化療後一直沒起色。醫生認為不用太擔心，數量雖偏低但還是夠用的，並不會影響小華爸的活動力。其實小華沒跟醫生說，他這一陣子已經國內、國外玩了好幾回了！

小華爸自去年發現胸腺腫瘤至今快一年了，他一直以來都很樂觀也很堅強，即使經歷了四次痛苦的化療、33次的放療讓他差點不成人形，他仍舊盡可能的讓自己的步調維持正常。該和朋友喝咖啡、聚餐(雖然治療中沒胃口）的時候，他也都沒錯過。小華偶爾也放他與朋友出去參加2天1夜的國內旅遊。朋友都很驚訝小華怎麼能放心？其實只要他高興快樂就好！

小華爸從不忌諱談死亡，甚至連後事都交代好了（就只差還沒告訴小華他的錢藏那裡）。他常笑說他沒有未完成的志業，也沒有令他擔心的兒女（雖然小華曾經在海外求學、工作、匪類數年，但還是毫髮無傷的回來），如果影響了彼此的生活品質就要適時的放手。